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QC080000內審員培訓

QC080000內審員培訓--有害物質管理體系內審員培訓

 
本課程可提供老師進廠培訓

撥打電話,可安排跟老師直接溝通,確定您的需求,并給出解決方案
 

    培訓效果好,是我們的責任,也是廣大客戶對我們的評價。

    這既是對您負責,也是對我們自己負責。好的培訓效果,是我們的生命,也是我們與絕大多數培訓公司的區別所在。

 


廠培訓,人數不限。  公開班:超小班授課,每班最多6人

QC080000內審員培訓聯系方式

    享訓地址:上海市長寧區茅臺路600號26幢6層

    享訓總機:021-3928 1696(20并線)(歡迎來電,了解更多QC080000內審員培訓詳情)

    值班手機:137 7436 9371

    享訓郵箱:xiangxun@vip.163.com
    享訓網站:www.37-love.com(歡迎訪問網站,了解更多QC080000內審員培訓詳情)

QC080000內審員培訓收益

    1、掌握有害物質管理的專業技能,能夠應對客戶RoHS審核及產品測試的能力

    2、掌握如何在ISO9001基礎上建立HSPM有害物質管理體系

    3、掌握QC080000內部審核技巧和方法

    4、獲得QC080000內審員資格證書

QC080000內審員培訓特色

    ---強調實際應用:大量來自電子行業的一線案例,讓學員不僅僅是純粹的眾,更多的是親身參與者;

    ---輔導式授課:由富有Sony-GP、RoHS、QC080000實戰經驗的資深顧問主講,開放式答疑解惑;

    ---針對性極強:全面講解QC08000與ISO9001的結合和升版要求,并分別給出解決方案;

    ---內容最新穎:分享最新第三版QC080000、RoHS2.0的更新內容,并提供范本案例。 

QC080000內審員培訓背景

    1、2011年7月1日《歐盟議會和歐盟理事會關于在電子電氣設備中限制使用某些有害物質的2011/65/EU指令》正式在歐盟官方公報進行公告,新指令自其在《歐盟官方公報》上公布之日起第20天開始生效,2013年1月3日起,原有2002/95/EC指令正式失效;

    2、IECQ QC080000第三版于2012年7月1日取代2005版。有關這個新版本的認證,過渡期至2014年06月01日前。

    3、新版本的QC080000:2012闡明組織如何使用QC080000,IECQ QC080000管理不僅僅是強調消除和避免在產品中限制性物質等有害物質。

    4、新版本的QC080000:2012優點包括:不僅包括產品中有害物質的限制要求,還包括對有害物質管理要求。這些管理的要求,將使組織到位的過程,以適應其他有害物質的指令和法規如RoHS。落實RoHS指令改版后的新要求,如符合性評估、技術文件的編制、自我聲明準備、客戶財產管理、標識的使用、變更控制、產品召回機制及與供應鏈內的信息溝通和有關REACH 等的新要求。現在可以通過QC080000:2012 來管理這些新的要求。

QC080000內審員培訓對象

    電子電器生產行業管理者代表,生產、技術、檢驗和質理管理人員、有害物質測試人員、QC080000體系推行人員、Rohs內審員、QC080000內審員、驗廠接待員等。

QC080000內審員培訓證書考試合格者,頒發《QC080000內審員培訓資格證書》。

QC080000內審員培訓教材

    每位參加人員將獲得一套《QC080000內審員培訓》書面教材、最新版QC080000-2012版標準、QC080000文檔模板、QC080000內部審核和管理評審全套案例等。


QC080000內審員培訓大綱

  第一部分:QC080000標準的產生背景

    1、有害物質管理簡介;

    2、歐盟RoHS及RoHS2.0指令對有害物質的含量要求和最新豁免條款

    3、“中國版RoHS”最新要求介紹;

    4、客戶對電子電氣制造商有害物質管理體系的要求;

    5、QC080000標準的產生和升版。

  第二部分:QC080000危害物質管理體系的建立

    1、QC080000-2012標準講解(用案例進行剖析)

    2、HSF方針和目標的建立

    3、如何在ISO9001:2008體系的基礎上,建立HSPM危害物質管理體系文件

    4、依據QC080000標準建立HSPM危害物質管理體系的流程

    5、HSPM危害物質管理體系建立的重點和難點

  第三部分:HSF有害物質風險評估

    1.有害物質識別

    2.供應商風險管理:實質性與不確定性

    3.物料風險管理

    4.設計對有害物質的管理

    5.制程風險管理

    6.HSF質量控制體系建立

  第四部分:QC080000內部審核實務

    1.開展QC080000內部審核的準備工作

    2.QC080000內部審核的流程作

    3.文件審核的技巧與方法

    4.QC080000審核計劃的制定、檢查表的制

    5.QC080000內部審核現場演練

    6.QC080000標準條款審核要點

    7.現場審核方法、審核技巧講解

        --自上而下的審核方法

        --自下而上的審核方法

        --正向和逆向的審核方法

        --追溯性的內部審核技巧和方法

    8.080000與ISO9001整合內審的注意事項

    9、不符合項的判定及不符合報告制定

    10、審核總結報告

    11、不符合項整改措施的跟蹤驗證

  第五部分:常見的審核問題案例分析演練、點評、講解

  第六部分:QC080000內審員培訓考試


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